通用名：瑞舒伐他汀钙
瑞舒伐他汀钙
本品适用于经饮食控制和其它非药物治疗（如 ：运动治疗，减轻体重）仍不能适当控制血脂异常的原发性高胆固醇血症（IIa型）或混合型血脂异常症（IIb型）。\n本品也适用于纯合子家族性高胆固醇血症的患者，作为饮食控制和其它降脂措施（如LDL去除疗法）的辅助治疗，或在这些方法不适用时使用。
在治疗开始前，应给予患者标准的降胆固醇饮食控制，并在治疗期间保持饮食控制。本品的使用应遵循个体化原则，综合考虑患者个体的胆固醇水平、预期的心血管危险性以及发生不良反应的潜在危险性。\n口服。本品常用起始剂量为5 mg，1日1次。起始剂量的选择应综合考虑患者个体的胆固醇水平、预期的心血管危险性以及发生不良反应的潜在危险性。对于那些需要更强效地降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的患者可以考虑10 mg，1日1次作为起始剂量，该剂量能控制大多数患者的血脂水平。如有必要，可在治疗4周后调整剂量至高一级的剂量水平。本品每日最大剂量为20 mg。\n本品可在一天中任何时候给药，可在进食或空腹时服用。\n肾功能不全患者用药：轻度和中度肾功能损害的患者无需调整剂量。重度肾功能损害的患者禁用本品的所有剂量。\n肝功能损害患者用药：在Child-Pugh评分不高于7的受试者，瑞舒伐他汀的全身暴露量不升高。在Child-Pugh评分8和9的受试者，观察到全身暴露量的升高。在这些患者中，应考虑对肾功能的评估。没有在Child-Pugh评分超过9的患者中使用本品的经验。本品禁用于患有活动性肝病的患者。\n人种 ：已观察到亚洲人受试者的全身暴露量增加。在决定有亚裔人血统的患者的用药剂量时应考虑该因素。
本品禁用于 ：对瑞舒法他汀或本品中任何成份过敏者 ；活动性肝病患者，包括原因不明的血清转氨酶持续升高和任何血清转氨酶升高超过3倍的正常值上限（ULN）的患者 ；严重的肾功能损害的患者（肌酐清除率<30 mL/min） ；肌病患者 ；同时使用环孢素的患者 ；妊娠期间、哺乳期间、以及有可能怀孕而未采用适当避孕措施的妇女。
对肾脏的作用 ：在高剂量特别是40 mg治疗的患者中，观察到蛋白尿（试纸法检测），蛋白大多数来源于肾小管，在大多数病例，蛋白尿是短暂的或断断续续的。\n对骨骼肌的作用 ：在接受本品各种剂量治疗的患者中均有对骨骼肌产生影响的报道，如肌痛、肌病，以及罕见的横纹肌溶解，特别是在使用剂量大于20 mg的患者中。\n肌酸激酶检测 ：\n不应在剧烈运动后或存在引起CK升高的似是而非的因素时检测肌酸激酶（CK），这样会混淆对结果的解释。若CK基础值明显升高（>5 × ULN），应在5-7天内再进行确认。若重复检测确认患者CK基础值>5 × ULN，则不可以开始治疗。\n治疗前 ：和其它HMG-CoA还原酶抑制剂一样，有肌病/横纹肌溶解症易患因素的患者使用本品时应慎重。这些因素包括 ：肾功能损害、甲状腺机能减退、本人或家族史中有遗传性肌肉疾病、既往有其它HMG-CoA还原酶抑制剂或贝特类的肌肉毒性史、酒精滥用、年龄>70岁、可能发生血药浓度升高的情况、同时使用贝特类。\n对这些患者，应考虑治疗的可能利益与潜在危险的关系，建议给予临床监测。若患者CK基础值明显升高（>5 × ULN），则不应开始治疗。\n治疗中 ：应要求患者立即报告原因不明的肌肉疼痛、无力或痉挛，特别是在伴有不适和发热时。应检测这些患者的CK水平，若CK值明显升高（>5 × ULN）或肌肉症状严重并引起整天的不适（即使CK≤5 × ULN），应中止治疗。若症状消除且CK水平恢复正常，可考虑重新给予本品或换用其它HMG-CoA还原酶抑制剂的最低剂量，并密切观察。\n对无症状的患者定期检测CK水平是不需要的。\n在临床研究中，没有证据表明在少数同时使用本品和其它治疗的患者中药物对骨骼肌的影响增加。但是已经发现，在其它HMG-CoA还原酶抑制剂与贝酸类衍生物（包括吉非贝齐）、环孢素、烟酸、吡咯类抗真菌药、蛋白酶抑制剂或大环内酯类抗生素合并使用的患者中，肌炎和肌病的发生率增高。吉非贝齐与一些HMG-CoA还原酶抑制剂同时使用，可增加肌病发生的危险，因此，不建议本品与吉非贝齐合用应慎重权衡本品与贝特类或烟酸合用以进一步改善脂质水平的益处与这种合用的潜在危险。\n对任何伴有提示为肌病的急性重症或易于发生继发于横纹肌溶解的肾衰（如败血症、低血压、大手术、外伤、严重的代谢、内分泌和电解质异常，或未经控制的癫痫）的患者，不可使用本品。\n对肝脏的影响 ：同其它HMG-CoA还原酶抑制剂一样，过量饮酒和/或有肝病史者应慎用本品。建议在开始治疗前及开始后第3个月进行肝功能检测。若血清转氨酶升高超过正常值上限3倍，本品应停用或降低剂量。\n对继发于甲状腺机能低下或肾病综合征的高胆固醇血症，应在开始本品治疗前治疗原发疾病。\n人种 ：药代动力学研究显示，亚洲人受试者的药物暴露量高于高加索人。\n蛋白酶抑制剂 ：不建议与蛋白酶抑制剂合用。\n对驾驶车辆和操纵机器的影响 ：确定本品对驾驶车辆和操纵机器的影响的研究尚未进行。然而根据药效学特性，本品不大可能影响这些能力。在驾驶车辆和操纵机器时，应考虑到治疗中可能会发生眩晕。
本品所见的不良反应通常是轻度和暂时性的。在国外对照临床试验中，因不良事件而退出试验的患者不到4％。\n不良事件的频率按如下次序排列 ：常见（1-10％，含1％） ；偶见（0.1-1％，含0.1％） ；罕见（0.01-0.1％，含0.01％） ；十分罕见（<0.01％）。\n免疫系统异常 ：罕见过敏反应，包括血管神经性水肿。\n神经系统异常 ：常见头痛、头晕。\n胃肠道异常 ：常见便秘、恶心、腹痛 ；罕见胰腺炎。\n皮肤和皮下组织异常 ：偶见瘙痒、皮疹和荨麻疹。\n骨骼肌、关节和骨骼异常 ：常见肌痛 ；罕见肌病（包括肌炎）和横纹肌溶解。\n全身异常 ：常见无力。\n同其它HMG-CoA还原酶抑制剂一样，本品的不良反应发生率有随剂量增加而增加的趋势。\n对肾脏的影响 ：在接受本品的患者中观察到蛋白尿（试纸法检测），蛋白大多数来源于肾小管。约1％的患者在10 mg和20 mg治疗期间的某些时段，蛋白尿从无或微量升高至＋＋或更多，在接受40 mg治疗的患者中，这个比例约为3％。在20 mg剂量治疗中，观察到蛋白尿从无或微量升高至＋的轻度升高。在大多数病例，继续治疗后蛋白尿自动减少或消失。\n对骨骼肌的影响 ：在接受本品各种剂量治疗的患者中均有对骨骼肌产生影响的报道，如肌痛、肌病，以及罕见的横纹肌溶解，特别是在使用剂量大于20 mg的患者中。\n在服用本品的患者中观察到肌酸激酶（CK）水平的升高呈剂量相关性；大多数病例是轻度的、无症状的和短暂的。若CK水平升高（>5 × ULN），应中止治疗。\n对肝脏的影响 ：同其它HMG-CoA还原酶抑制剂一样，在少数服用本品的患者中观察到剂量相关的转氨酶升高 ；大多数病例是轻度的、无症状的和短暂的。\n上市后经验 ：除上述反应外，在本品的上市后使用过程中报告了下列不良事件 ：\n肝胆系统疾病 ：十分罕见黄疸、肝炎 ；罕见肝转氨酶升高。\n肌肉骨骼系统疾病 ：罕见关节痛。\n神经系统疾病 ： 十分罕见多发性神经病，记忆丧失。
环孢素 ：本品与环孢素合并使用时，瑞舒伐他汀的AUC比在健康志愿者中观察到的平均高7倍（与服用本品同样剂量的相比）。合用不影响环孢素的血浆浓度。\n维生素K拮抗剂 ：同其它HMG-CoA还原酶抑制剂一样，对同时使用维生素K拮抗剂（如 ：华法林）的患者，开始使用本品或逐渐增加本品剂量可能导致INR升高。停用本品或逐渐降低本品剂量科导致INR降低。在这种情况下，适当检测INR是需要的。\n吉非贝齐和其它降脂产品 ：本品与吉非贝齐同时使用，可使瑞舒伐他汀的Cmax和AUC增加2倍。\n根据专门的相互作用研究的资料，预计本品与非诺贝特无药代动力学相互作用，但可能发生药效学相互作用。\n吉非贝齐、非诺贝特、其它贝特类和降脂剂量（≥1 g/天）的烟酸与HMG-CoA还原酶抑制剂合用使肌病发生的危险增加，这可能是由于它们单独给药时能引起肌病。\n蛋白酶抑制剂 ：尽管药物相互作用的机制尚不明确，但同时服用蛋白酶抑制剂可能大大增加瑞舒伐他汀的暴露量。在药代动力学研究中，健康志愿者同时服用本品20 mg与2种蛋白酶抑制剂的复方产品（400 mg洛匹那韦/100 mg利托那韦），结果显示瑞舒伐他汀的稳态AUC(0-24)和Cmax分别升高了约2倍和5倍。因此，在接受蛋白酶抑制剂治疗的HIV患者中，不推荐同时使用本品（见【注意事项】）。\n抗酸药 ：同时给予本品和1种含氢氧化铝镁的抗酸药混悬液，可使瑞舒伐他汀的血浆浓度降低约50%，如果在服用本品2小时后再给予抗酸药，这种影响可减轻。这种药物相互作用的临床意义尚未研究。\n红霉素 ：本品与红霉素合用导致瑞舒伐他汀的AUC(0-t)下降20%、Cmax下降30%。这种相互作用可能是由红霉素引起的胃肠运动增加所致。\n口服避孕药/激素替代治疗（HRT） ：同时使用本品和口服避孕药，使炔雌醇和炔诺孕酮的AUC分别增加26%和34%。在选择口服避孕药剂量时应考虑这些血药浓度的升高。尚无同时使用本品和HRT的受试者的药代动力学数据，因此，不能排除存在类似的相互作用。但是在临床试验中，这种联合用药很广泛，且被患者良好接受。\n其它药物 ：根据来自专门的药物相互作用研究的数据，估计本品与地高辛不存在临床相关性的相互作用。\n细胞色素P450酶抑制剂 ：体外和体内研究的资料都显示，瑞舒伐他汀既非细胞色素P450同工酶抑制剂，也不是酶诱导剂。另外，瑞舒伐他汀是这些酶的弱底物。瑞舒伐他汀与氟康唑（CYP 2C9和CYO 3 A4的一种抑制剂）或酮康唑（CYP 2A6和CYP 3A4的一种抑制剂）之间不存在具有临床相关性的相互作用。与伊曲康唑（CYP 3A4的一种抑制剂）合用，瑞舒伐他汀的AUC增加28%，这种增加不被认为有临床意义。因此，估计不存在由细胞色素P450介导的代谢所致的药物相互作用。